REACH指令

        歐盟《關于化學品注冊、評估、許可和限制法規(guī)》(REACH法規(guī))已于2006年12月18日通過了歐盟理事會的最終投票表決，并已正式頒布，將于2007年6月1日開始全面實施。
        REACH取代了歐盟現(xiàn)行的40項法規(guī)，成為一套統(tǒng)一的化學品注冊、評估、許可和限制的管理法規(guī)。它擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學物質，要求年生產(chǎn)量或進口量達到或超過1噸的所有“現(xiàn)有”或“新”的化學物質都要進行注冊，以提供相關的使用安全性信息。
        REACH幾乎涉及所有（除食品、藥品、農(nóng)藥）出口到歐盟的產(chǎn)品。如何面對挑戰(zhàn)？如何應對REACH的注冊、通報、許可和限制要求？預計未來幾年，將面對大量的材料安全數(shù)據(jù)表（SDS），怎樣判斷SDS是否符合REACH要求？NTEK將為你提供整套的解決方案。

高度關注物（SVHC）的評審及警報服務

        高度關注物清單將于稍后出臺，之后此清單會不斷的更新，由第三方機構對產(chǎn)品中的高度關注物（SVHC）進行審核，出具符合REACH要求的證書。高度關注物清單將于2008年中出臺，之后歐盟會不斷更新，我們會及時通知客戶高度關注物（SVHC）清單的變化。

NTEK提供的六種服務


預注冊	供應鏈管理指導	SVHC物質檢測
MSDS、材料成份分析	物品SVHC評估	SVHC物質檢測評估審核

一、預注冊

        為了幫助企業(yè)方便、快捷進行REAHC注冊，代理中國化學品的注冊事宜。
        服務對象是化學品生產(chǎn)廠家，預注冊在歐盟是免費的，AOV只收資料整理費和渠道費。
        預注冊從08年6月1日開始到2008年12月1日，AOV先后為1000多種物質進行預注冊，為中國企業(yè)生產(chǎn)的物質及時在歐盟備案提供了有力的保障

二、供應鏈管理與溯源指導

        REACH將物質存在形式分為3種狀態(tài)：物質、配制品中物質、物品中的物質。一般認為，物質構成配制品、配制品加工成物料、物料組成物品（雖然某些物質或配制品加工成物料時，會有一些偶然的化學反應，但REACH不予考慮該反應生成的物質，可以認為配制品的構成成分與物料成分一致；另外，加工中故意產(chǎn)生化學反應而生成的新物質另當別論）。

        ( 1 ) 物質企業(yè)

                針對1272/2008/EC法規(guī)以及REACH附件XⅢ所確定的CMR、PBT、VPVB，指導客戶檢查其進行注冊或注意使用用途。

        ( 2 ) 配置品企業(yè)

                A、指導客戶清楚配制品中的CMR、PBT、VPVB（REACH 57條）以及SVHC（REACH 59條），制作SDS（REACH 31條及附件Ⅱ），進行信息傳遞。
                B、關注限制物質，確定配制品接受者的用途是否有限制要求（REACH 第8篇以及附件XⅦ）。（3）物品企業(yè)

        指導物品企業(yè)應對REACH物品要求。

                a、物品中是否有有意釋放物質，如果有，按要求指導其預注冊/注冊；
                b、物品中的SVHC濃度評估，指導其按要求進行信息傳遞或通報，或對需要授權物質的使用提供指導意見。物品中SVHC信息來源方式主要有三種：
                        供應商提供物料SDS；
                        供應商填寫SVHC調查表；
                        檢測物料中的SVHC。