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入境進口藥品管理
 藥品進口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進口，并發(fā)給進口藥品注冊證書。
醫(yī)療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進口手續(xù)。
 進口藥品管理是依照《中華人民共和國藥品管理法》、有關(guān)國際公約以及國家其他法規(guī)，為加強對藥品的監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民
身體健康和用藥合法權(quán)益，對進口藥品實施監(jiān)督管理的行政行為，其歸屬部門為國家食品藥品監(jiān)督管理局。
國家對一般藥品的管理實行目錄管理。國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》制定和調(diào)整《進口藥
品目錄》；國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)的口岸藥品檢驗所以簽發(fā)進口藥品通關(guān)單位的形式對該目錄商品實行進口限制管理。進口藥品通關(guān)單是我國進出口許可管理制度中具有法律效力，用來證明對外貿(mào)易經(jīng)營者經(jīng)營列入《進口藥品目錄》的藥品合法進口的證明文件，是海關(guān)驗放該類貨物的重要依據(jù)。

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