電子產(chǎn)品FDA認(rèn)證介紹
       多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、Yliao器材的主管機(jī)關(guān)，但有時(shí)很多人卻疏忽了釋放輻射電子產(chǎn)品(radiation  emitting  product)亦為該署規(guī)范產(chǎn)品之一。
       FDA規(guī)范f釋放輻射電子產(chǎn)品之法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」第五篇第531-542條(FEDERAL  FOOD,  DRUG,  AND  COSMETIC  ACT，簡(jiǎn)稱為FD&C)。
       所謂的釋放輻射之電子產(chǎn)品，包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設(shè)備及使用X光或激光相關(guān)產(chǎn)品(如光驅(qū)及激光指示器(laser  pointer))等。
       多數(shù)釋放輻射電子產(chǎn)品并不會(huì)認(rèn)定為Yliao器材，惟若制造或經(jīng)銷商宣稱該產(chǎn)品有Yliao功能時(shí)，該產(chǎn)品并須符合FDA有關(guān)Yliao器材之規(guī)范。國(guó)會(huì)立法規(guī)范釋放輻射之電子產(chǎn)品主要理由在于防止消費(fèi)者因使用該類產(chǎn)品對(duì)健康造成之影響。

        以激光相關(guān)產(chǎn)品為例，我國(guó)出口主力產(chǎn)品光驅(qū)便需要符合FDA之規(guī)范，另外含光驅(qū)之產(chǎn)品亦在規(guī)范之列，如筆記本計(jì)算機(jī)。以光驅(qū)而言，F(xiàn)DA依據(jù)其輻射量大小分為四類，一般消費(fèi)者使用之光驅(qū)所含激光多屬于危險(xiǎn)性較低的第一類(class  1)。第一類光驅(qū)銷美前，業(yè)者必須符合FDA以下規(guī)定：
        1、自我符合宣示表；
        2、產(chǎn)品登記；
        3、測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)；
        4、產(chǎn)品報(bào)告(Product  Reports)；
        5、年度報(bào)告(Annual  Reports)；
        年度報(bào)告應(yīng)于每年九月一日郵寄至FDA，如未定期更新，產(chǎn)品通關(guān)時(shí)將被海關(guān)扣留。如果業(yè)者因疏忽未及時(shí)郵寄該報(bào)告而造成產(chǎn)品被扣留，美海關(guān)可接受業(yè)者補(bǔ)寄相關(guān)資料后予以通關(guān)。
        6、測(cè)試紀(jì)錄；
        7、相關(guān)紀(jì)錄；
        8、警示標(biāo)志規(guī)定；

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