凈化工程,凈化廠房,潔凈手術室,潔凈實驗室,凈化設備,防撞扶手,空氣過濾器
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更新日期2015-10-27 15:52
品牌: |
星玖凈化 |
所在地: |
河北 石家莊市 |
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有效期至: |
長期有效 |
潔凈車間系統(tǒng)主要由初,中,高三級空氣過濾的空調送風回風和 排風系統(tǒng);動力及照明系統(tǒng);工作環(huán)境參數的監(jiān)測報警消防和通訊系統(tǒng);人流和物流系統(tǒng);工藝管路系統(tǒng);維護結構及靜電地面處理等各方面所要求的實施內容組成,形成空調凈化系統(tǒng)工程所包含的整個設備和器材的配套和建筑安裝內容。
gmp標準(藥品生產質量管理規(guī)范)是為保證藥品在規(guī)定的質量下持續(xù)生產的體系。它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到最小而訂立的。
gmp包含方方面面的要求,從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產和文件。“gmp”是英文good manufacturing practice 的縮寫,
中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。
它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求,
形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,gmp要求食品生產企業(yè)應具備良好的生產設備,
合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產品的質量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。
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