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AZD9291(奧斯替尼)英國阿斯利康研發(fā)的針對(duì)非小細(xì)胞晚期肺癌新藥Tagrisso(osimertinib)已經(jīng)成功上市，治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的口服藥物。針對(duì)服用國產(chǎn)凱美納，吉非替尼(易瑞沙)鹽酸厄洛替尼(特羅凱)的晚期肺癌病人耐藥后的治療效果非常明顯。

服用易瑞沙、凱美納的患者一般一年左右就開出現(xiàn)始耐藥了，部分患者可以服用3-5年才產(chǎn)生耐藥，但這是少數(shù)的，多數(shù)患者在1-2年間就已經(jīng)產(chǎn)生耐藥，盡管可以通過適當(dāng)增加劑量及更換鹽酸厄洛替尼(特羅凱)來改善但是一般時(shí)間都不會(huì)持續(xù)很久。鹽酸厄洛替尼(特羅凱)耐藥的時(shí)間遠(yuǎn)不及易瑞沙長(zhǎng)，一般半年以上就陸續(xù)開始產(chǎn)生耐藥了，多數(shù)患者在半年至一年間耐藥，極少有服用鹽酸厄洛替尼(特羅凱)一年以上效果還依舊明顯的患者。

服用吉非替尼(易瑞沙)、國產(chǎn)凱美納，鹽酸厄洛替尼(特羅凱)的患者耐藥以后大部分的病人都會(huì)產(chǎn)生T790M突變，而這類病人就沒有可以替代的藥物了，病人幾乎是沒有了繼續(xù)生存的可能。而(奧斯替尼)AZD9291的上市給這類患者帶來了希望。

用量

AZD9291(奧斯替尼)。英國阿斯利康研發(fā)的針對(duì)非小細(xì)胞晚期肺癌新藥Tagrisso(osimertinib)，治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的口服藥物。針對(duì)服用國產(chǎn)凱美納，吉非替尼(易瑞沙)鹽酸厄洛替尼(特羅凱)的晚期肺癌病人耐藥后的治療效果非常明顯。

其規(guī)格為;片劑，每盒30片x80毫克，服用量每日一片

AZD9291(奧斯替尼)，其規(guī)格為;膠囊30粒x80毫克，服用量每日一次